42671 Actos normativos

Autorízase a la firma Eurofar S.R.L., a realizar el Estudio Clínico de Bioequivalencia denominado Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Nitrofurantoina en dosis única por vía oral en voluntarios sanos.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 14/11/2023
Alcance: Nacional / Argentina
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Estudio de fase IIb, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de HepaStem en pacientes con insuficiencia hepática aguda sobre crónica (ACLF) - DHELIVER. Declárase la conclusión por desistimiento del procedimiento iniciado en el Expediente Nº 1-0047-0002-001309-23-3.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 14/11/2023
Alcance: Nacional / Argentina
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