Autorízase a la firma Bellus Health, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina
S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, de 52 semanas y con extensión de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria, incluida la tos crónica sin causa aparente.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
24/05/2023
Alcance:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud