Autorízase a la firma Galapagos NV representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina
S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en participantes adultos con dermatomiositis.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
07/08/2023
Alcance:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud